Исследователи Мичиганского университета нашли эффективную замену чашкам Петри в вопросе изучения развития такой смертельной болезни, как легочный фиброз. Это состояние характеризуется образующейся внутри легких рубцовой тканью, которая со временем может полностью занять альвеолярные пространства, затрудняя дыхание.
Исследование, опубликованное в недавнем выпуске журнала Science Advances, отчасти финансируется Национальными институтами здравоохранения США.
Конечно, ученым уже удалось найти ряд методов лечения таких состояний, но они не смогли в должной мере воспроизвести эти результаты в 2D-лабораторных моделях. Новое исследование Мичиганского университета открыло более инновационный подход. Как выяснилось, трехмерная биоинженерная модель фиброзной легочной ткани показывает работу препаратов значительно лучше, чем двухмерная. Это было проверено даже на клетках одного и того же пациента.
Брендон Бейкер с кафедры биомедицинской инженерии Университета Калифорнии и его команда воссоздали 3D модели соединительной ткани легких, там, где начинается фиброз. Их целью было понять, как механические сигналы из легочной ткани влияют на поведение фибробластов и, следовательно, развитие заболевания.
Созданная учеными модель легочной ткани выглядит и ведет себя именно так, как наблюдалось при визуализации реальной легочной ткани. Клетки в 3D-визуализации могут активно деградировать или реконструировать собственную среду точно так же, как они это делают при реальной болезни.
Инновационный метод поможет более точно подбирать лечение, а также ускорит разработку и тестирование новых препаратов. Легочный фиброз десятилетиями оставался одной из самых опасных болезней, поэтому любые подвижки в его изучении идут человечеству на пользу.